葡萄糖钳夹实验
葡萄糖钳夹技术是目前公认的评价IR和胰岛β细胞功能的金标准方法。然而这项技术在手工操作时代对使用者的经验要求极高，而且繁琐的计算、数据记录和参数调整使得这项技术无法广泛应用。
基于计算机处理的CLAMP_System模块化葡萄糖钳夹试验平台有效的解决了这个难题。这套系统内置了三种钳夹试验模型，实现了数据采集、数据计算、输注控制（根据监管条例，自动控制部分可能会受限）和数据记录以及结果计算的自动化。
经典钳夹实验中输注率的调整主要来自基于数据的计算和使用者的经验。然而在实际应用中，这种方法往往会带来很大失真。CLAMP_System模块化葡萄糖钳夹试验平台采用了基于数据和基于形态的两种算法，能够有效抑制血糖的波动。同时，任何数据的调整和修改都会记录到备注中。
什么是高胰岛素-正葡萄糖钳夹？
高胰岛素-正葡萄糖钳夹是评价机体胰岛素对葡萄糖作用的“金标准” ，即在胰岛素一葡萄糖代谢平衡状态下准确测定组织对胰岛素的敏感性。
具体操作方法如下：空腹12h，美国INSTECH葡萄糖钳夹实验，抽取基础血样后，静脉输注胰岛素，胰岛素水平迅速升高并保持于优势浓度(一般在100mU/L)，在此期间，每5分钟测定一次动脉化的静脉血浆葡萄糖值。根据负反馈机制，调整外源性葡萄糖输注率，美国INSTECH葡萄糖钳夹实验结构，使血糖保持在基础水平。一般经过2h，达到胰岛素--葡萄糖代谢稳定状态。由于在血浆胰岛素的优势浓度下，可完全抑制内源性葡萄糖产生，因而此时外源性葡萄糖输注率(M)相等于外周组织的葡萄糖利用率，M可作为评价外周组织(主要是肌肉组织)胰岛素作用的指标，但缺点在于无法知晓肝糖产生是否被完全抑制。
葡萄糖钳夹实验原理
正常生理条件下，美国INSTECH葡萄糖钳夹实验价格，我们摄入的葡萄糖会刺激胰岛素的分泌。胰岛素协助血液中葡萄糖进入细胞内完成代谢过程，同时葡萄糖也可转化为糖原储存在或者转化、合成为其他物质。
因此在神经调节机制下，我们血糖水平是维持动态平衡的。而葡萄糖钳夹实验技术正是人工条件下模拟这一过程。以高胰岛素正常血糖钳夹实验为例，美国INSTECH葡萄糖钳夹实验原理，首先我们向受试者输入恒定剂量的胰岛素，使受试者血浆胰岛素水平维持在高浓度状态。
此时受试者的血糖浓度会迅速下降。此时，我们再输入20%的葡萄糖溶液，以纠正血糖的下降。同时每隔5分钟检测受试者血糖浓度，如果血糖过高，则减少葡萄糖输注速度；如果血糖过低，则增加葡萄糖输注速度。
经过一段时间的调整，可将受试者血糖浓度维持在一个固定水平附近。这时我们称受试者血糖浓度进入稳态。在稳态状态下，外源性输入的葡萄糖全部在胰岛素的作用下完成分解代谢。达到稳态时，输入的葡萄糖越多说明胰岛素敏感性强，不存在胰岛素抵抗；反之相反。
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